Individuālās kompensācijas kārtība
Pagājušās nedēļas nogalē tika paziņots, ka Ministru prezidente Evika Siliņa (JV) uzdevusi veselības ministram Hosamam Abu Meri (JV) sagatavot priekšlikumus medikamentu individuālās kompensācijas kārtības uzlabošanai – palielinot apmēru un pārskatot kritērijus.
Šis paziņojums bija atbilde uz publiskajā telpā aktualizējušos un aktīvi apspriesto jautājumu par valsts nespēju (vai nevēlēšanos) nodrošināt pilnvērtīgu medicīnisko palīdzību cilvēkiem ar onkoloģiskām saslimšanām. Ja īsi un pēc būtības, tad par to, ka valsts iestādes dažādu, tostarp arī birokrātisku iemeslu dēļ atsaka cilvēkiem mediķu nozīmētu, taču dārgu medikamentu apmaksu. Tos slimības piemeklētie cilvēki paši apmaksāt nespēj, un šā iemesla dēļ viņiem nākas lūgt sabiedrības palīdzību vai arī ļauties liktenim.
Runa, protams, ir ne tikai par onkoloģiskajām saslimšanām. Kaut vai internetā bez grūtībām ir iespējams atrast informāciju par desmitiem gadījumu, kad cilvēkiem, kurus piemeklējušas retas saslimšanas (bieži vien tādas, kuru gadījumu skaits Latvijā ir saskaitāms uz rokas pirkstiem, un kuru ārstēšanai nepieciešamie medikamenti šā iemesla dēļ kompensējamo zāļu sarakstos nav atrodami) un kuriem nepieciešami dārga ārstēšana vai operācijas, kādas mūsu valstī veiktas netiek, valsts ir atteikusi dzīvības glābšanai nepieciešamo finansējumu.
Pilno versiju par maksu ir iespējams aplūkot adresē www.news.lv